研究了桑黄菌干粉水溶波对无胸腺裸鼠移植的前列腺癌细胞凋亡敏感性的影响。将人前列腺癌细胞皮下接种于裸鼠，同时将桑黄菌水溶液注射入小鼠体内， 此后每两天注射一次同等计量的桑黄菌水溶液。观察小鼠肿瘤生长状况，取肿瘤组织进行染色并观察。结果表明桑黄菌水溶液治疗的小鼠的肿瘤比对照组要小，其肿瘤组织切片的HE染色结果也 与对照组明显不同。在接种1周后，各组小鼠均可明显见到实体瘤形成,每天检测1次实体瘤大小，持续12天。结果表明，细胞瘤在检测的第3天，其桑黄菌水溶液即可抑制肿瘤大小1倍以上，而细胞瘤则在接种第12天时，对照组实体瘤的大小约为桑黄菌水溶液处理组小鼠的2倍。
 

      在以上实验过程中研究人员同时检测了接种后4天的小鼠体重和摄水量，发现桑 黄菌水溶液处理组和对照组无明显差别;对小鼠肝脏组织的染色结果表明，各组小鼠的肝细胞在细胞结构、肝细胞纤维化、凋亡或坏死等方面无明显差别，证明桑黄菌水溶液对小鼠无明显毒副作用。从而证明桑黄菌水溶液能够降低裸鼠接种的癌细胞的生长率。

       研究了桑黄菌胞外多糖对乳腺癌的影响，结果表明桑黄菌胞外多糖对乳腺癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内,随着药物浓度的增加1抑制率逐渐增大,与空白对照组比较效果显著，桑黄菌胞外多糖对的抑制率最高可达54.59%。进步研究发现桑 黄菌菌质多糖对乳腺癌细胞同样具有明显的抑制作用，且在一定药物质 量浓度范围之内,随着药物质量浓度的增加,抑制率逐渐增大。研究了桑黄菌水提物对两种乳腺癌细胞的抑制作用，桑黄菌水提物可抑制乳腺癌细胞的增殖和克隆形成，因此桑黄菌水提物主要是抑制细胞增殖而并非是通过细胞毒性来杀灭癌细胞。

      实验室对桑黄菌胞外、胞内、菌质等 各部位提取的多糖对肝癌细胞的作用进行了系统研究。结果表明桑黄菌胞外多糖对肝癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内,随着药物浓度的增加，抑制率逐渐增大，与空白对照组比较效果显著， 桑黄菌胞外多糖对抑制率最高可达50.51%。桑黄菌提取物可显著抑制肿瘤的生长，表现为其瘤重和瘤体比随剂量 增加而降低。提示桑黄菌提取物的抗肿瘤作用可能是通过增强机体细胞免疫系统的功能来实现，这不仅有助于杀灭肿瘤细胞，也有助于减轻肿瘤化疗中的副作用。

      实验室以结肠癌细胞为对象,检测桑黄菌酸性多糖的抑制细胞增殖的效果。加入桑黄菌酸性多糖后，可显著抑制癌细胞增殖，呈剂量依赖性。而且在250~ 1000ug/ml的桑黄菌酸性多糖浓度下，癌细胞增殖几乎停滞。以上结果显示桑黄菌酸性多糖可抑制细胞的增殖。研究了桑黄菌中提取的蛋白多糖的抗肿瘤活性,结果发现桑黄菌中提取的蛋白多糖的抗结肠癌细胞活性的机制可能是通过抑制癌细胞中Reg IV/EGFR/AKT信号通路实现的。

     细胞抑制试验显示，桑黄菌多糖可抑制肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌多种癌细胞系。尤其是对结肠癌的抑制效果最好。

    实验室对桑黄菌胞内多糖作用于白血病细胞的增殖抑制效应进行了深入的研究。试验证明细胞经PLIP作用后，出现了典型的凋亡细胞形态，并且随着浓度的增加和作用时间的延长，发生凋亡的细胞数量也相应增加; DNA凝胶电泳可见明显的梯形条带，并且随着剂量的增加DNA梯形条带也越来越明显，这可能与不同剂量药物对特异性核酸内切酶激活的程度有关。

      总之， 桑黄菌胞内多糖能够显著抑制体外培养的人白血病细胞和小鼠淋巴白血病细胞增殖，并能诱导其凋亡，提示桑黄菌胞内多糖有可能成为天然的抗白血病药物。

    实验室研究了桑黄菌中提取的酸性多糖对黑色素瘤细胞的转移能力的抑制作用，发现桑黄菌多糖可抑制小鼠黑色素瘤细胞的生长、细胞间连接和侵袭能力，发现用高丽参培养的桑黄菌乙酸乙酯提取物可以抑制黑色素瘤细胞的增殖。桑黄菌提取物对细胞的抑制作用采用定量分析，流式细胞术检测调亡细胞，免疫印迹法检测细胞调亡和分化相关蛋白。结果表明桑黄菌提取物对黑色素细胞瘤具有强烈的抑制细胞增殖的作用。

      研究了桑黄菌胞内多糖对人官颈癌细胞的抑制作用。结果表明对言颈癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内随着药物浓度的增加 ，抑制率逐渐增大 ，与空白对照组比较效果显著，抑制率最高可达70.64%。

      研究了桑黄菌子实体多糖对人卵巢癌细胞株的影响。用桑黄菌多糖作用细胞后，检测细胞增殖抑制率，发现桑黄菌多糖能明显抑制该肿瘤细胞的增殖，且具有剂量效应关系。棄黄菌子实体多糖对细胞的增殖抑制率最高达到了15.53%。

      现代医学对付癌症，大体上有手术、化疗、放疗三种方法。近年来在癌症的3大主流疗法之外，兴起了癌症的第四种治疗方法，即所谓“代替疗法”。代替疗法中最引人注目的是免疫疗法，即使用各种手段提高人体自身的免疫力来治疗癌症的方法。使用桑黄治疗癌症就是免疫疗法中的一种最有效手段。

      在以上实验过程中研究人员同时检测了接种后4天的小鼠体重和摄水量，发现桑 黄菌水溶液处理组和对照组无明显差别;对小鼠肝脏组织的染色结果表明，各组小鼠的肝细胞在细胞结构、肝细胞纤维化、凋亡或坏死等方面无明显差别，证明桑黄菌水溶液对小鼠无明显毒副作用。从而证明桑黄菌水溶液能够降低裸鼠接种的癌细胞的生长率。

       研究了桑黄菌胞外多糖对乳腺癌的影响，结果表明桑黄菌胞外多糖对乳腺癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内,随着药物浓度的增加1抑制率逐渐增大,与空白对照组比较效果显著，桑黄菌胞外多糖对的抑制率最高可达54.59%。进步研究发现桑 黄菌菌质多糖对乳腺癌细胞同样具有明显的抑制作用，且在一定药物质 量浓度范围之内,随着药物质量浓度的增加,抑制率逐渐增大。研究了桑黄菌水提物对两种乳腺癌细胞的抑制作用，桑黄菌水提物可抑制乳腺癌细胞的增殖和克隆形成，因此桑黄菌水提物主要是抑制细胞增殖而并非是通过细胞毒性来杀灭癌细胞。

      实验室对桑黄菌胞外、胞内、菌质等 各部位提取的多糖对肝癌细胞的作用进行了系统研究。结果表明桑黄菌胞外多糖对肝癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内,随着药物浓度的增加，抑制率逐渐增大，与空白对照组比较效果显著， 桑黄菌胞外多糖对抑制率最高可达50.51%。桑黄菌提取物可显著抑制肿瘤的生长，表现为其瘤重和瘤体比随剂量 增加而降低。提示桑黄菌提取物的抗肿瘤作用可能是通过增强机体细胞免疫系统的功能来实现，这不仅有助于杀灭肿瘤细胞，也有助于减轻肿瘤化疗中的副作用。

      实验室以结肠癌细胞为对象,检测桑黄菌酸性多糖的抑制细胞增殖的效果。加入桑黄菌酸性多糖后，可显著抑制癌细胞增殖，呈剂量依赖性。而且在250~ 1000ug/ml的桑黄菌酸性多糖浓度下，癌细胞增殖几乎停滞。以上结果显示桑黄菌酸性多糖可抑制细胞的增殖。研究了桑黄菌中提取的蛋白多糖的抗肿瘤活性,结果发现桑黄菌中提取的蛋白多糖的抗结肠癌细胞活性的机制可能是通过抑制癌细胞中Reg IV/EGFR/AKT信号通路实现的。

     细胞抑制试验显示，桑黄菌多糖可抑制肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌多种癌细胞系。尤其是对结肠癌的抑制效果最好。

    实验室对桑黄菌胞内多糖作用于白血病细胞的增殖抑制效应进行了深入的研究。试验证明细胞经PLIP作用后，出现了典型的凋亡细胞形态，并且随着浓度的增加和作用时间的延长，发生凋亡的细胞数量也相应增加; DNA凝胶电泳可见明显的梯形条带，并且随着剂量的增加DNA梯形条带也越来越明显，这可能与不同剂量药物对特异性核酸内切酶激活的程度有关。

      总之， 桑黄菌胞内多糖能够显著抑制体外培养的人白血病细胞和小鼠淋巴白血病细胞增殖，并能诱导其凋亡，提示桑黄菌胞内多糖有可能成为天然的抗白血病药物。

    实验室研究了桑黄菌中提取的酸性多糖对黑色素瘤细胞的转移能力的抑制作用，发现桑黄菌多糖可抑制小鼠黑色素瘤细胞的生长、细胞间连接和侵袭能力，发现用高丽参培养的桑黄菌乙酸乙酯提取物可以抑制黑色素瘤细胞的增殖。桑黄菌提取物对细胞的抑制作用采用定量分析，流式细胞术检测调亡细胞，免疫印迹法检测细胞调亡和分化相关蛋白。结果表明桑黄菌提取物对黑色素细胞瘤具有强烈的抑制细胞增殖的作用。

      研究了桑黄菌胞内多糖对人官颈癌细胞的抑制作用。结果表明对言颈癌细胞具有明显抑制作用，且在一定药物质量浓度范围之内随着药物浓度的增加 ，抑制率逐渐增大 ，与空白对照组比较效果显著，抑制率最高可达70.64%。

      研究了桑黄菌子实体多糖对人卵巢癌细胞株的影响。用桑黄菌多糖作用细胞后，检测细胞增殖抑制率，发现桑黄菌多糖能明显抑制该肿瘤细胞的增殖，且具有剂量效应关系。棄黄菌子实体多糖对细胞的增殖抑制率最高达到了15.53%。

      现代医学对付癌症，大体上有手术、化疗、放疗三种方法。近年来在癌症的3大主流疗法之外，兴起了癌症的第四种治疗方法，即所谓“代替疗法”。代替疗法中最引人注目的是免疫疗法，即使用各种手段提高人体自身的免疫力来治疗癌症的方法。使用桑黄治疗癌症就是免疫疗法中的一种最有效手段。